リボミック【4591】 沿革 グロース(内国株式)

当社は、抗体に続く次世代新薬として期待されるアプタマー(核酸医薬の一種)に特化し、医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーである。独自の「RiboARTシステム」を活用し、革新的なアプタマー医薬の研究開発を進めている。主な事業として、RBM-007(抗FGF2アプタマー)の臨床開発を推進し、滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)や軟骨無形成症(ACH)などの治療薬開発に取り組んでいる。また、増殖性硝子体網膜症(PVR)に関する共同研究も行っている。

リボミック【4591】 沿革 グロース(内国株式)

当社は、抗体に続く次世代新薬として期待されるアプタマー(核酸医薬の一種)に特化し、医薬品の研究開発を行うバイオベンチャーである。独自の「RiboARTシステム」を活用し、革新的なアプタマー医薬の研究開発を進めている。主な事業として、RBM-007(抗FGF2アプタマー)の臨床開発を推進し、滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)や軟骨無形成症(ACH)などの治療薬開発に取り組んでいる。また、増殖性硝子体網膜症(PVR)に関する共同研究も行っている。

沿革

2003年8月 医薬品開発のコンサルティング等を目的として、東京都板橋区に株式会社リボミックを設立(資本金1,000万円)
2005年3月 本社を東京都港区白金台に移転し、RNAアプタマーを利用した新規医薬品の開発を本格的に開始
2005年6月 国立大学法人東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結
2006年10月 米国Archemix Corp.(以下「アルケミックス社」という。)とIgGアプタマーの創製に関するSELEX法特許の非独占的ライセンス契約を締結
2007年12月 アルケミックス社と抗Midkineアプタマーの創製に関するSELEX法特許の独占的ライセンス契約を締結
2008年1月 大塚製薬株式会社と医薬品用途の開発候補アプタマーの創出とそれを用いた医薬品の開発・販売に関して長期共同研究契約を締結
2008年6月 アルケミックス社とリサーチライセンス・オプションに関する契約を締結
2011年2月 全薬工業株式会社とRNAアプタマー創薬の技術アドバイスに関する契約を締結
2012年4月 東京大学医科学研究所に社会連携講座(「RNA医科学」社会連携研究部門)を設置
2014年3月 大正製薬株式会社とアプタマー新薬に関する共同研究契約を締結
2014年4月 藤本製薬株式会社と抗NGFアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
2014年9月 東京証券取引所マザーズに株式を上場
2017年3月 アステラス製薬株式会社とアプタマー医薬品開発に関する共同研究契約を締結
2017年5月 大塚製薬株式会社と抗Midkineアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
2017年8月 米国カリフォルニア州にRIBOMIC USA Inc.を設立
2018年10月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第1/2a相臨床試験を開始
2019年1月 ビタミンC60バイオリサーチ株式会社とアプタマー技術を活用した化粧品原料開発に関する共同研究開発契約を締結
2019年12月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第2相臨床試験を開始
2020年3月 韓国AJU薬品株式会社との間で、RBM-007の韓国・東南アジア地域における滲出型加齢黄斑変性を適応疾患とする独占的開発権並びに販売権の供与に関するライセンス契約を締結
2020年7月 軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第1相臨床試験を開始
2020年10月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での第2相臨床試験の延長試験を開始
2021年2月 あすか製薬株式会社との共同研究に関する共同研究開発契約を締結
2021年7月 滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での医師主導治験を開始
2022年11月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相試験実施のための観察試験開始
2023年4月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相臨床試験開始
2023年9月 学校法人慈恵大学と光免疫療法に関する共同研究契約を締結
2023年10月 北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究契約を締結
2023年12月 軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相長期投与試験開始