キセノン製薬株式会社(キセノン)孤立した適応症のための差別化治療薬のパイプラインを発見し、開発するバイオ医薬品会社です。当社のプラットフォーム、極端な遺伝学は、イオンチャンネル(channelopathies)の突然変異によって引き起こされる疾患を含む極端な形質を持つ希少なヒト疾患を研究することによって検証薬物標的の発見を可能にします。極端な遺伝学は、個人の出品物は深刻な形質または表現型を継承した家族の研究を伴います。その統合されたプラットフォームは、人間の遺伝学、小分子薬物の発見だけでなく、前臨床および臨床開発のための社内機能が含まれています。その製薬パートナーは、テバ製薬工業株式会社(テバ)、ジェネンテック社(Genentech社)とメルク社(Merck社)が挙げられます。エクストリーム遺伝発見プラットフォームは、欧州連合(EU)、またはEU、およびGlybera、TV-45070、GDC-0276及びGDC-0310、およびXEN801などの開発パイプライン、で最初に承認された遺伝子治療用製品をもたらしました。
キセノン製薬株式会社(キセノン)孤立した適応症のための差別化治療薬のパイプラインを発見し、開発するバイオ医薬品会社です。当社のプラットフォーム、極端な遺伝学は、イオンチャンネル(channelopathies)の突然変異によって引き起こされる疾患を含む極端な形質を持つ希少なヒト疾患を研究することによって検証薬物標的の発見を可能にします。極端な遺伝学は、個人の出品物は深刻な形質または表現型を継承した家族の研究を伴います。その統合されたプラットフォームは、人間の遺伝学、小分子薬物の発見だけでなく、前臨床および臨床開発のための社内機能が含まれています。その製薬パートナーは、テバ製薬工業株式会社(テバ)、ジェネンテック社(Genentech社)とメルク社(Merck社)が挙げられます。エクストリーム遺伝発見プラットフォームは、欧州連合(EU)、またはEU、およびGlybera、TV-45070、GDC-0276及びGDC-0310、およびXEN801などの開発パイプライン、で最初に承認された遺伝子治療用製品をもたらしました。